PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Настройки учетной записи
    • Выйти
    • Войти
    • Зарегистрироваться
  1. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть I.
  2. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть II.
  3. Биоэквивалентность. ANOVA. Пример.
  4. Phoenix WinNonlin проект подтверждения метода.
  5. Биоэквивалентность. Расчет выборки.
  6. Пример расчета выборки с помощью итеративной процедуры.
  7. Пример расчета pooled CV и доверительного интервала для CV.
  8. Фармакокинетика. Основные понятия.
  9. Фармакокинетика. Основные понятия. Пример расчета ФК параметров.
  10. Phoenix WinNonlin проект подтверждения примера расчета ФК параметров.
  11. Планирование клинического исследования.
  12. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть III.
  13. Таблица данных для тестового расчета.

Свежие записи

  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4
  • Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Галерея

20180202 170728
20180130 153036
20180811 235329
20180129 140230
IMG-20170806-WA0050
IMG-20170806-WA0038
  • Anesthetic and Analgesic Drug Products Advisory Committee Roster
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-04-01 By FDA
  • FDA approves dabrafenib with trametinib for pediatric patients with low-grade glioma with a BRAF V600E mutation
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-03-31 By FDA
  • Coronavirus (COVID-19) | CBER-Regulated Biologics
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2023-03-31 By FDA
  • Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL Due to Potential Bacillus Cereus Contamination in the Product
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-03-31 By FDA
  • We Are Hiring
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-03-31 By FDA
  • Drug Disposal: Questions and Answers
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-03-31 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron), dinutuximab beta, Neuroblastoma, Date of authorisation: 08/05/2017, Revision: 14, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-03-31
  • Guideline on Quality Aspects of Pharmaceutical Veterinary Medicines for administration via drinking water - Draft Annex on compatibility studies between veterinary medicinal products and biocidal products
    Source: EMA - Scientific guidelines (human and veterinary) Published on 2023-03-31
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Dzuveo, sufentanil, Pain, Date of authorisation: 25/06/2018, Revision: 6, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-03-31
  • National Minority Health Month: Better Health Through Better Understanding
    Source: FDA - What's New: Vaccines, Blood & Biologics RSS Feed Published on 2023-03-31 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Kisplyx, lenvatinib, Carcinoma, Renal Cell, Date of authorisation: 25/08/2016, Revision: 18, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-03-31
  • Identification of Medicinal Products — Implementation and Use
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-03-31 By FDA
  • Newly Added Guidance Documents
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-03-31 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Lydisilka, estetrol,drospirenone, Contraceptives, Oral, Date of authorisation: 19/05/2021, Revision: 3, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-03-31
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Grasustek, pegfilgrastim, Neutropenia, Date of authorisation: 20/06/2019, Revision: 4, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-03-31
Предыдущие записи
Тема: Scaffold от Danny Cooper.